論文主要作者、辛辛那提大學研究人員祖拜爾·艾哈邁德博士說,“研究人員通過基因分析,精確地找到了尤塞氏綜合征1型耳聾和非綜合征耳聾的致病基因,它的名字叫CIB2蛋白。”
尤塞氏綜合征是一種因基因缺陷而導致耳聾,及由視網膜色素變性引起的視覺逐步減退的疾病。尤塞氏綜合征1型患者在出生時便嚴重失聰,隨之而來的是身體平衡出現問題,到成年后開始出現夜盲和喪失周邊視覺的癥狀。
相關研究論文已刊登在新一期《自然遺傳學》雜志網絡版上。
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