2月17日 美國強生公司17日宣布，在收到家長有關(guān)瓶體設(shè)計問題的投訴后，公司決定召回在美國市場銷售的57．4萬瓶葡萄味退燒藥泰諾口服液。
強生表示，召回的藥品去年11月剛上市，由公司位于意大利的藥廠生產(chǎn)，主要用于兩歲以下嬰幼兒，為確保用藥精準(zhǔn)，瓶體采用了新設(shè)計。不過，公司已接到17宗家長投訴稱，把吸管插入藥瓶時出現(xiàn)保護性瓶蓋掉入瓶體內(nèi)部的情況。
強生公司表示，本次召回將主要針對零售藥店和批發(fā)商，對消費者而言，如果藥瓶頂部的保護性瓶蓋還在，就可以繼續(xù)使用這種藥品。此外，針對兩歲以上兒童的泰諾不在此次召回之列。
強生發(fā)言人邦妮·雅各布斯表示，公司迄今未收到有關(guān)被召回藥品嚴重不良反應(yīng)的報告，出現(xiàn)這類問題的風(fēng)險也“非常小”。
過去兩年多來，強生公司發(fā)生多起藥品召回事件，其下屬的部分藥廠還存在衛(wèi)生條件不達標(biāo)等情況，美國食品和藥物管理局對此曾提出警告。
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