基尼24日在世衛(wèi)組織總部舉行的記者會(huì)上表示，cAd3－ZEBOV和rVSV－ZEBOV兩種疫苗的第一階段臨床試驗(yàn)已在美國(guó)、英國(guó)和馬里啟動(dòng)，今年12月可獲初步結(jié)果。瑞士、德國(guó)、肯尼亞與加蓬也將啟動(dòng)疫苗的安全性與有效性試驗(yàn)。此外，其他5種試驗(yàn)性疫苗也將于明年春季開始臨床試驗(yàn)。
基尼表示，如果初步臨床試驗(yàn)結(jié)果符合預(yù)期，處于抗疫前線的西非醫(yī)護(hù)人員及其他高風(fēng)險(xiǎn)人群最早將于今年12月獲得疫苗接種。疫苗生產(chǎn)方承諾將提升疫苗生產(chǎn)能力，確保明年足夠疫苗試劑可用，并做好明年上半年數(shù)萬(wàn)劑疫苗投入使用的準(zhǔn)備。
基尼說(shuō)：“疫苗并不是魔術(shù)子彈，但疫苗投入使用可能將是扭轉(zhuǎn)疫情努力中的重要部分。”
世衛(wèi)組織23日召開包括受疫情影響國(guó)家高級(jí)別政府代表、疫苗研發(fā)機(jī)構(gòu)與生產(chǎn)方、監(jiān)管機(jī)構(gòu)等參加的會(huì)議，商討如何加速埃博拉疫苗臨床試驗(yàn)及確保足夠數(shù)量的疫苗用以阻止疫情持續(xù)蔓延。
世衛(wèi)組織此前表示，美國(guó)國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所與英國(guó)制藥企業(yè)葛蘭素史克合作開發(fā)的cAd3－ZEBOV以及加拿大公共衛(wèi)生局研發(fā)、美國(guó)紐琳基因公司獲得商業(yè)許可的rVSV－ZEBOV兩種疫苗為有前景的埃博拉疫苗。
世衛(wèi)組織最新疫情通報(bào)顯示，截至10月22日，疫情重災(zāi)區(qū)及其他受影響國(guó)家（幾內(nèi)亞、利比里亞、塞拉利昂、尼日利亞、塞內(nèi)加爾、美國(guó)及西班牙）累計(jì)出現(xiàn)埃博拉病毒確診、疑似和可能感染病例9936例，死亡4877人。
世衛(wèi)組織24日確認(rèn)，馬里西部城市卡伊一名2歲女童確診感染埃博拉病毒。這是馬里確診的首個(gè)感染病例。馬里當(dāng)?shù)蒯t(yī)院24日表示，這名患者于當(dāng)天死亡。
作者：張淼 施建國(guó) 相關(guān)閱讀