中新社深圳6月21日電 (記者 鄭小紅)北京時間21日20點30分，“國際千人基因組打算”(簡稱“千人打算”)協(xié)作組發(fā)起單位同時對外發(fā)布，該打算第一階段的3個先導項目已美滿完成，全部數(shù)據(jù)已存儲于千人打算所設立的公共數(shù)據(jù)庫，大眾,可免費獲取和瀏覽第一階段產(chǎn)生的全部數(shù)據(jù)。

　　該打算由中國深圳華大基因研究院，英國桑格研究所，美國國立人類基因組研究所等共同發(fā)起并主導。

　　該數(shù)據(jù)庫最終將包含來自全球27個族群的2500個人的全部基因組信息。目前產(chǎn)生的數(shù)據(jù)量已達到50TB(50,000 GB)，包含8萬億個DNA堿基對。這一數(shù)據(jù)資源是一個開放的公共資源，為各種疾病的關聯(lián)分析供給詳細的基礎數(shù)據(jù)；為說明人類重大疾病發(fā)病機理、開展個性化預測、預防和治療打下基礎。此外，該項目還加深了人們對人類群體遺傳學的懂得，增進人類進化歷史的研究。

　　“千人打算”中方和諧人、深圳華大基因研究院副院長王俊教授說，“千人打算”自2008年啟動，旨在繪制迄今為止最詳盡的、最有醫(yī)學利用價值的人類基因組遺傳多態(tài)性圖譜。深圳華大基因研究院作為“千人打算”的發(fā)起單位之一，不僅承擔了400個黃種人全基因組樣本的測序和分析工作，而且還幫助完成了非洲人群的全部測序和分析任務。

　　目前已完成的3個先導項目是為了驗證多種測序方法對于東亞、歐洲和非洲人群中遺傳多態(tài)性頻率不低于1%的辨別才能，這將大大高于之前完成的國際單倍體型打算(HapMap打算)的5-10%的遺傳多態(tài)性的檢出才能。

　　“千人打算”第一階段三個先導項目標完成具有重大的利用價值。科學家可在更大的人群范疇內定位人群突變基因，檢測導致人類遺傳疾病的相干基因，并鑒定特定遺傳病人群中含有的罕見致病基因。完