郝陽介紹，針對異常反應(yīng)，各地成立了專家鑒定組，一旦發(fā)生疑似異常反應(yīng)，將實(shí)行邊救治、邊診斷、邊處置方案。如果確定是由于接種麻疹疫苗而造成的異常反應(yīng)，將按規(guī)定及時給予一次性補(bǔ)償。

　　疫苗質(zhì)量是否安全可靠？

　　中國工程院院士、衛(wèi)生部免疫規(guī)劃專家咨詢委員會主任委員趙鎧說，此次強(qiáng)化免疫使用的疫苗，生產(chǎn)企業(yè)主要有上海、武漢、蘭州和北京的有關(guān)企業(yè)，不使用進(jìn)口疫苗。國家計(jì)劃免疫的疫苗不通過經(jīng)銷商，都是通過疾控中心流通。麻疹疫苗從1966年開始使用，到現(xiàn)在已經(jīng)使用了44年，疫苗質(zhì)量是有保證的，每個環(huán)節(jié)都有質(zhì)量控制。

　　按照我國法律規(guī)定，所有生物制品尤其是疫苗，生產(chǎn)過程有著嚴(yán)格的、全過程的質(zhì)量控制。

　　中國藥品生物制品檢定所生物制品檢定處處長李鳳祥介紹說，我國對疫苗實(shí)行批簽發(fā)制度，國家質(zhì)量管理部門對疫苗和其他相關(guān)生物制品在出廠上市之前和進(jìn)口時進(jìn)行強(qiáng)制性的資料審查和檢驗(yàn)，如果合格可簽發(fā)合格證，不合格將簽發(fā)不合格的通知書。

　　李鳳祥介紹，2006年，我國所有疫苗納入了批簽發(fā)管理。今年，國家藥監(jiān)局也啟動了市場評價工作，在市場流通中抽取了一定批次的麻疹疫苗，來評價市場上的這些疫苗是不是仍然符合國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 本報(bào)記者　李紅梅