中新網(wǎng)南昌7月23日電(謝仁山 胡國(guó)林 何柳斌)23日，記者從江西九江學(xué)院附屬醫(yī)院獲悉，該院日前收治了一名患有“無(wú)脾綜合征”的湖北女大學(xué)生，她天生沒(méi)有脾臟，并且有一個(gè)右旋的帶孔心臟、一個(gè)長(zhǎng)到右邊的胃……，這種罕見(jiàn)的疾病發(fā)病率僅為十五萬(wàn)分之一，目前仍是醫(yī)學(xué)界的一項(xiàng)難題。
據(jù)懂得，這名女大學(xué)生名叫陽(yáng)倩(化名)，今年22歲，是武漢理工大學(xué)品學(xué)兼優(yōu)的好學(xué)生。陽(yáng)倩家住湖北省黃岡市黃梅縣劉佐鄉(xiāng)，父母都是農(nóng)民，家庭收入菲薄，從小體弱多病的她幾乎花光了家里所有的積蓄。2008年冬開(kāi)端，陽(yáng)倩經(jīng)常胸悶、氣喘、睡眠質(zhì)量差、爬山吃力，而且這些癥狀有不斷加劇的趨勢(shì)。
多方打探之后，陽(yáng)倩父母找到了九江學(xué)院附屬醫(yī)院心胸外科的高華博士，醫(yī)院專家檢查組發(fā)明她患的是一種罕見(jiàn)的疾病“無(wú)脾綜合征”。腹部B超顯示，脾臟缺失，肝臟形態(tài)異常，于左上方腹部及右上方腹部均可探及肝本質(zhì)回聲。腹部平片顯示，胃位于腹腔右側(cè)，間位結(jié)腸。心臟彩超顯示，先本性心臟病，房間隔缺損，右旋心。
高華博士稱，這是一種極為罕見(jiàn)的疾病，發(fā)病率僅為十五萬(wàn)分之一，手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)特別大。在陽(yáng)倩父母懇求下，醫(yī)院決定冒險(xiǎn)實(shí)行手術(shù)。
7月14日，在做了充分的籌備之后，高華博士醫(yī)療團(tuán)隊(duì)決定挑釁醫(yī)學(xué)難題，為這位患有罕見(jiàn)“無(wú)脾綜合征”的女大學(xué)生，成功地實(shí)行了房間隔缺損修補(bǔ)術(shù)。23日，記者從該院心胸外科獲悉，目前，陽(yáng)倩各項(xiàng)生命體征正常，并已脫離術(shù)后危險(xiǎn)期，身材處于恢復(fù)期，不日即可出院回家。
高華博士告訴記者，“無(wú)脾綜合征”是一種罕見(jiàn)的疾病，特點(diǎn)為：先本性心臟血管畸形，胸腹腔內(nèi)臟器官反位，脾臟缺如�；颊叩难构芟到y(tǒng)往往相當(dāng)脆弱，體內(nèi)器官也會(huì)錯(cuò)位。常并發(fā)嚴(yán)重沾染，營(yíng)養(yǎng)、發(fā)育障礙等，常因暴發(fā)重癥沾染和血汗管先本性異常而致逝世。
高華博士稱，陽(yáng)倩能夠存活到現(xiàn)在是個(gè)奇跡，眼下醫(yī)學(xué)界對(duì)這種病癥懂得很少，認(rèn)為由遺傳造成，手術(shù)成功的病例更是鮮有報(bào)道。(完)
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