國際著名學術期刊《自然遺傳》10月18日在線發(fā)表中外科學家合作研究發(fā)現(xiàn)6個新的銀屑病易感基因的研究成果。這項研究由安徽醫(yī)科大學皮膚病研究所領銜，聯(lián)合了美國密歇根大學、華盛頓大學，德國吉爾大學和復旦大學華山醫(yī)院等國內外30多家單位共同參與完成。

　　2009年初，安徽醫(yī)科大學皮膚病研究所張學軍教授研究團隊通過全基因組關聯(lián)分析方法，在國際上首次發(fā)現(xiàn)銀屑病易感基因。之后，通過深入分析相關數(shù)據(jù)，并聯(lián)合歐美銀屑病遺傳研究機構，采用多中心、多種族、大樣本，在共3萬余份銀屑病和對照樣本中進行易感基因深層發(fā)掘，又發(fā)現(xiàn)了6個銀屑病新的易感基因，并發(fā)現(xiàn)了其中3個基因在中國人群、美國人群和德國人群銀屑病易感性的異同，以及對早發(fā)型銀屑病密切相關性，并就此提出了銀屑病發(fā)病的遺傳異質性。該研究實現(xiàn)了亞洲人群、歐美人群的國際性合作，突破了疾病易感基因研究人群單一的局限，因而研究結果具有代表性和科學性。

　　據(jù)了解，全基因組關聯(lián)分析方法是目前國際上公認的搜尋和鑒定復雜疾病易感基因的研究方法。近年來，用此種辦法已經(jīng)在近200種包括各種腫瘤、精神疾病、代謝疾病、免疫疾病、傳染病等復雜疾病中發(fā)現(xiàn)了近3000個疾病易感基因，推動了人類對復雜疾病遺傳學發(fā)病機制的認識，已經(jīng)成為發(fā)現(xiàn)疾病易感基因的有效途徑之一。此次發(fā)現(xiàn)的6個新的易感基因，對于構建銀屑病易感基因譜，深入了解銀屑病的發(fā)病機制將起到積極推動作用，也為疾病預警、遺傳咨詢、臨床診療、新藥開發(fā)等提供了科學依據(jù)。（馮立中 記者吳長鋒）